Vi gör Fulgent Genetics CE-certifierade tester tillgängliga för nordiska kliniker — från anlagsbärartest till helgenomsekvensering, med svenskspråkig support genom hela processen.
Beställ test eller skicka remiss via vår Provider Portal — provkit levereras direkt till klinik.
Provtagning utförs på er klinik enligt medföljande instruktioner. Vi tillhandahåller förbetald returfraktssedel inklusive komplett tulldokumentation via DHL Medical Express.
CLIA- och CAP-ackrediterade laboratorier i USA. ISO 15189-standard.
Klinisk rapport på engelska. Variantklassificering enligt ACMG/AMP, i linje med ClinGen, ClinVar och HGVS-nomenklatur. Proaktiv omklassificering vid ny evidens.
Riktade next-generation sequencing-paneler från Fulgents bibliotek av över 18 000 gener. Kuraterade panelval för misstänkta sällsynta monogena sjukdomar — inklusive utvecklingsstörningar, metabola sjukdomar och syndrom.
Specifika paneler för olika tillstånd: kardiologi, neurologi, nefrologi, immunologi, endokrinologi, oftalmologi, hörsel, hud och skelett. Hereditär cancer (BRCA1/2, Lynch m.fl.) och kardiogenetiska tillstånd ingår.
Analys av samtliga ~20 000 kodande gener för diagnostik av oklara monogena tillstånd. Trio-analys, återanalys och optionell RNA-Integrated Sequence Evaluation (RISE) för funktionell tolkning av varianter.
Boka en kostnadsfri konsultation. Vi går igenom era behov och rekommenderar rätt panel.
Boka konsultation →
